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癌癥基因新發(fā)現:CXCL9:SPP1巨噬細胞與癌癥,Ausbian新生牛血清助力科研

更新時間:2023-08-12  |  點擊率:503

腫瘤研究、癌癥研究等相關實驗,需要牛血清的支持。胎牛血清和新生牛血清,是比較常見的選擇。腫瘤細胞對于培養(yǎng)環(huán)境的要求,相對更低,因此,一般情況下,腫瘤細胞的常規(guī)培養(yǎng),可以選擇新生牛血清,Ausbian進口新生牛血清,內毒素含量低,全程冷鏈運輸。

 

腫瘤微環(huán)境(TMEs)影響癌癥進展,但其復雜性和不同患者之間的差異。同樣的疾病在患者身上的表現可能不同,是研究人類疾病的挑戰(zhàn)之一??紤]到微環(huán)境變化可能揭示控制腫瘤內細胞程序和疾病結局的規(guī)則,研究人員重點研究了52例頭頸部鱗狀細胞癌的腫瘤間變異。

 

研究發(fā)表在《Science》上,文章標題為:“CXCL9:SPP1 macrophage polarity identifies a network of cellular programs that control human cancers"。

 

研究人員利用患者間差異,研究腫瘤微環(huán)境如何影響頭頸部鱗狀細胞癌的進展。作者發(fā)現,由兩個基因CXCL9SPP1的表達決定的巨噬細胞極性的變化是腫瘤微環(huán)境的一個簡單但關鍵的特征。CXCL9:SPP1比值可以表征腫瘤中抗腫瘤免疫細胞的豐度,每種腫瘤浸潤細胞類型的基因表達程序,指示腫瘤控制或進展的通信網絡的調節(jié),以及對免疫治療的反應。

 

研究人員發(fā)現巨噬細胞極性(CXCL9SPP1 (CS)表達決定,而不是由傳統(tǒng)的M1M2標記物決定)與預后有明顯的強相關性。CS巨噬細胞極性還確定了一個高度協(xié)調的促腫瘤或抗腫瘤變量網絡,涉及每種腫瘤相關細胞類型,并在空間上組織。研究人員將這些發(fā)現擴展到其他癌癥適應癥。

 

總的來說,這些結果表明,盡管它們很復雜,但TMEs協(xié)調了控制人類癌癥的連貫反應,CS巨噬細胞極性是一個相關但簡單的變量。

 

 


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